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[ 내용 요약 ]
셀트리온은 2026년을 기점으로 단순 바이오시밀러 기업에서 고수익 신약·직판·CDMO를 결합한 글로벌 통합 바이오기업으로 체질 전환에 성공하고 있다는 평가를 받고 있다. 특히 셀트리온헬스케어와의 합병 이후 발생했던 재고·원가 부담이 빠르게 해소되면서 수익성 정상화가 본격화되고 있으며, 2026년 1분기 영업이익률이 28%를 돌파한 점은 이러한 구조 변화가 일회성이 아닌 장기 성장 국면 진입임을 시사한다. 기존 램시마IV·트룩시마 중심의 저성장 구조에서 벗어나 램시마SC(짐펜트라), 유플라이마, 베그젤마 등 고마진 신규 제품군이 전체 매출의 중심축으로 부상하고 있다는 점은 투자 관점에서 가장 핵심적인 변화다. 특히 미국 시장에서 신약 지위를 확보한 짐펜트라는 PBM 및 보험 네트워크 커버리지를 90% 수준까지 확대하며 본격적인 처방 증가 단계에 진입하고 있어, 향후 수년간 셀트리온 실적 성장을 견인할 전략 제품으로 평가된다.
또 다른 투자 포인트는 ‘퍼스트 무버 바이오시밀러 전략’의 성과다. 졸레어 바이오시밀러인 옴니클로와 프롤리아·엑스지바 바이오시밀러인 스토보클로·오센벨트는 유럽 및 미국 시장에서 선호의약품 지위를 확보하며 빠르게 시장 점유율을 확대하고 있다. 이는 단순 판매 증가를 넘어 글로벌 보험사와 PBM 중심의 처방 생태계 안에서 셀트리온의 협상력이 크게 강화되고 있음을 의미한다. 동시에 ADC(항체약물접합체), 다중항체 등 차세대 신약 파이프라인 역시 미국 FDA 패스트트랙 지정과 임상 진입을 통해 기업가치 재평가 가능성을 높이고 있다. 바이오시밀러 기업에서 혁신 신약 기업으로의 확장 가능성이 현실화되고 있는 셈이다.
생산 측면에서도 송도와 미국 브랜치버그 공장을 축으로 CAPA 확대와 CDMO 사업 진출이 병행되고 있다는 점은 중장기 성장 안정성을 높이는 요소다. 특히 미국 생물보안법 강화로 중국 바이오 기업 대체 수요가 확대될 경우 셀트리온은 미국 현지 생산기지를 보유한 한국 대표 수혜 기업으로 부각될 가능성이 크다. 여기에 지속적인 자사주 매입·소각과 총주주환원율 40% 정책은 주가 하방 안정성을 높이는 요인으로 평가된다.
종합하면 셀트리온은 현재 ▲합병 시너지에 따른 이익 레버리지 확대 ▲짐펜트라 중심의 미국 고성장 ▲퍼스트 무버 바이오시밀러 성과 ▲ADC 기반 신약 가치 재평가 ▲생물보안법 수혜 가능성이라는 다층적 투자 모멘텀을 동시에 보유하고 있다. 단기 변동성과 바이오 업종 특유의 임상 리스크는 존재하지만, 글로벌 바이오 산업 내 위상 변화와 구조적 실적 성장 흐름을 고려할 때 중장기 관점에서 충분한 투자 매력을 갖춘 대형 바이오주로 판단된다.
제1장 서론: 2026년, 성장의 질적 궤적이 변하는 변곡점
글로벌 바이오의약품 시장에서 셀트리온이 차지하는 위상은 단순한 바이오시밀러 제조사를 넘어, 독자적인 제형 기술과 직판 네트워크를 보유한 통합 바이오기업으로 진화하고 있다. 2026년은 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병 이후 발생했던 일시적인 비용 구조와 재고 자산의 영향이 본격적으로 소멸되고, 고마진 신규 포트폴리오가 매출의 과반을 점유하며 이익 레버리지가 극대화되는 원년으로 평가된다.1 특히 2026년 1분기 실적은 시장의 우려를 불식시키며 수익성 개선의 가시성을 확보해주었으며, 이는 향후 셀트리온의 밸류에이션 리레이팅을 정당화하는 핵심 근거가 되고 있다.1
셀트리온의 비즈니스 모델은 현재 크게 세 가지 축으로 재편되고 있다. 첫째는 기존의 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 전환하여 신약 지위를 확보한 짐펜트라를 필두로 하는 고수익 자가면역질환 포트폴리오이며, 둘째는 졸레어, 프롤리아, 스텔라라 등 특허 만료가 임박한 대형 블록버스터의 바이오시밀러를 가장 먼저 시장에 출시하는 퍼스트 무버 제품군이다.1 셋째는 항체-약물 접합체(ADC) 및 다중항체와 같은 차세대 신약 파이프라인의 본격적인 임상 진입을 통한 중장기 성장 동력 확보이다.2
본 보고서는 최근 발표된 증권사 보고서와 최신 시장 정보를 결합하여 셀트리온의 투자가능성을 다각도로 분석하고자 한다.
제2장 2026년 1분기 실적 복기와 재무적 지표의 함의
2.1 분기 실적 요약 및 컨센서스 상회 요인
셀트리온의 2026년 1분기 연결 기준 매출액은 1조 1,450억 원으로 전년 동기 대비 36.0% 증가하였으며, 영업이익은 3,219억 원으로 115.5%라는 폭발적인 성장세를 기록하였다.1 이는 매출액 1조 1,262억 원, 영업이익 3,138억 원 수준이었던 시장 컨센서스를 모두 상회하는 호실적이다.1 영업이익률(OPM)은 28.1%를 달성하였는데, 이는 전년 동기 대비 10.4%p 상승한 수치로 셀트리온의 수익 구조가 본격적인 정상화 궤도에 올랐음을 시사한다.1
이러한 실적 개선의 가장 직접적인 원인은 제품 믹스의 고도화에 있다. 기존의 주력 제품이었던 램시마IV, 트룩시마, 허쥬마 등 1세대 제품군의 매출은 약 3,930억 원으로 전년 대비 6.5% 감소하며 성숙기에 접어든 모습을 보였으나, 램시마SC, 유플라이마, 베그젤마 등 고수익 신규 포트폴리오 매출이 5,812억 원으로 전년 대비 67.4% 급증하며 전체 성장을 견인하였다.1 특히 신규 제품군이 전체 바이오시밀러 매출에서 차지하는 비중이 60%까지 확대되면서, 원가 구조가 낮은 기존 제품의 빈자리를 수익성이 높은 제품들이 성공적으로 대체하고 있음이 확인되었다.1
자료: 셀트리온, 유안타증권, IBK투자증권 1
2.2 원가율 안정화와 영업 레버리지의 시작
합병 직후 셀트리온의 발목을 잡았던 높은 매출원가율은 2026년 들어 현저히 개선되는 양상을 보이고 있다. 1분기 매출총이익률(GPM)은 59.9%로 전년 동기 대비 7.3%p 개선되었으며, 이는 합병에 따른 무형자산 상각비 및 높은 원가의 재고 소진이 상당 부분 마무리되었음을 의미한다.1 특히 미국 브랜치버그 공장의 정기 보수로 인해 발생한 일회성 비용과 조업도 손실이 1분기에 반영되었음에도 불구하고 28%대의 영업이익률을 기록한 것은 향후 가동률 정상화 시 수익성이 추가적으로 상승할 여지가 크다는 점을 시사한다.1
재무구조의 안정성 또한 강화되고 있다. 2026년 말 예상 순차입금은 현금 창출 능력 확대에 따라 지속적으로 감소할 것으로 보이며, 유동비율 역시 150% 이상을 유지하며 양호한 상태를 지속하고 있다.1 영업활동으로 인한 현금흐름은 2026년 연간 1.6조 원에서 1.7조 원 수준으로 전망되며, 이는 자체 생산 설비 증설과 차세대 신약 개발을 위한 연구개발(R&D) 투자를 전적으로 감당할 수 있는 수준이다.1
제3장 핵심 성장 엔진: 짐펜트라(Zymfentra)의 미국 시장 공략
3.1 신약 지위 확보와 PBM 등재의 전략적 가치
미국 시장에서 짐펜트라(램시마SC의 미국 브랜드명)의 성패는 셀트리온의 기업가치를 결정짓는 가장 중요한 변수다. 짐펜트라는 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사 제형으로서 미국 FDA로부터 '신약'으로 승인받았으며, 이는 바이오시밀러 특유의 급격한 가격 경쟁에서 벗어나 안정적인 프리미엄 가격 정책을 유지할 수 있는 토대가 된다.5 2026년 1분기 짐펜트라의 매출은 52.8억 원으로 기록되었으나, 이는 초기 물량 공급과 마케팅 비용이 집중된 시기의 수치로 하반기로 갈수록 기하급수적인 성장이 예상된다.1
짐펜트라의 실적 가시성을 높이는 가장 강력한 근거는 미국 내 처방약급여관리업체(PBM) 및 보험사들과의 성공적인 등재 계약이다. 셀트리온은 미국 3대 PBM 중 한 곳인 에버노스(Evernorth) 산하 익스프레스 스크립츠(ESI)와 선호의약품 등재 계약을 체결하였으며, 이를 포함해 미국 전체 보험 시장의 약 90%에 달하는 환급 커버리지를 확보하였다.5 이는 환자들이 복잡한 행정 절차 없이 짐펜트라를 처방받을 수 있는 환경이 조성되었음을 의미하며, 실제 처방량은 매월 평균 31%라는 높은 성장률을 기록하고 있다.5
자료: 셀트리온 보도자료, 서울경제, 드럭채널 5
3.2 임상적 차별화와 의료진의 선호도 증대
짐펜트라의 경쟁력은 단순히 제형의 편의성에만 국한되지 않는다. 2026년 5월 시카고에서 열린 미국소화기학회(DDW)에서 발표된 임상 데이터에 따르면, 짐펜트라는 기존 IV 제형 투여 후 유지 요법으로 전환했을 때 염증성 장질환(IBD) 환자들에게서 우수한 내약성과 안전성을 장기간 유지하는 것으로 확인되었다.9 특히 정맥 주사를 위해 병원을 방문해야 하는 번거로움을 없애고 환자가 스스로 투여할 수 있다는 점은 의료 비용 절감과 환자의 삶의 질 개선 측면에서 압도적인 우위를 점한다. 이러한 임상적 근거는 보수적인 미국 의료진들이 짐펜트라로 처방을 전환하도록 유도하는 강력한 촉매제가 되고 있으며, 2026년 하반기에는 누적된 처방 데이터가 매출의 비약적인 상승으로 이어질 전망이다.9
제4장 퍼스트 무버 바이오시밀러: 옴니클로와 스토보클로의 파괴력
4.1 옴니클로(Omlyclo): 유럽 졸레어 시장의 선점
졸레어(Zolair)의 바이오시밀러인 옴니클로는 셀트리온의 '퍼스트 무버' 전략이 얼마나 강력한지를 보여주는 사례다. 옴니클로는 유럽 시장에 가장 먼저 진출한 졸레어 바이오시밀러로서 경쟁사가 없는 독점적 지위를 누리고 있다.1 2025년 4분기 493억 원이었던 매출이 2026년 1분기에는 717억 원으로 전분기 대비 45.5% 성장하며 시장 침투 속도가 매우 가파름을 입증하였다.1 옴니클로는 현재 유럽을 넘어 중남미 시장까지 영토를 확장하고 있으며, 2026년 하반기 미국 출시가 예정되어 있어 셀트리온의 신규 매출원으로서 확고한 입지를 굳힐 것으로 보인다.1
4.2 스토보클로/오센벨트: CVS 케어마크 단독 등재의 임의
프롤리아(Prolia) 및 엑스지바(Xgeva)의 바이오시밀러인 스토보클로와 오센벨트는 미국 시장 진입과 동시에 거대한 성과를 거두었다. 특히 미국 최대 PBM인 CVS 케어마크의 선호의약품 목록에 오리지널 제품을 밀어내고 바이오시밀러 중 단독으로 등재된 점은 시장의 판도를 뒤흔드는 사건이다.1 CVS 케어마크가 오리지널 제품을 처방집에서 배제함에 따라 해당 보험 가입자들은 사실상 스토보클로를 우선적으로 처방받아야 하는 상황에 놓였다.11
자료: 셀트리온, DS투자증권, 유안타증권 1
이러한 단독 등재 효과는 1분기 실적에도 반영되어, 재고 축적 기저효과가 있었음에도 불구하고 견조한 매출을 기록하였다. 오리지널 약품인 프롤리아와 엑스지바의 글로벌 시장 규모가 약 9조 원에 달하고 미국 시장이 그중 67%를 차지한다는 점을 고려할 때, 스토보클로의 선호의약품 등재는 셀트리온에게 매년 수천억 원 규모의 안정적인 캐시카우를 제공할 것으로 분석된다.11
제5장 차세대 신약 파이프라인: ADC 및 다중항체로의 확장
5.1 ADC 파이프라인의 가속화와 FDA 패스트트랙 지정
셀트리온은 바이오시밀러를 통해 확보한 현금 창출 능력을 바탕으로 항체-약물 접합체(ADC) 신약 개발에 전사적인 역량을 집중하고 있다. ADC는 항체의 선택성과 약물의 강력한 살상력을 결합한 차세대 항암제로, 현재 글로벌 제약 시장에서 가장 주목받는 모달리티(Modality) 중 하나다. 셀트리온의 CT-P70(비소세포폐암 타깃)과 CT-P71(요로상피암 타깃)은 이미 미국 FDA로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받으며 기술적 가치를 인정받았다.2
패스트트랙 지정은 단순히 개발 속도가 빠르다는 의미를 넘어, 임상 전 과정에서 FDA와의 상시 소통이 가능해지고 롤링 리뷰(Rolling Review)를 통해 서류가 준비되는 대로 수시 심사를 받을 수 있다는 실질적인 혜택을 의미한다.3 특히 CT-P71은 비임상 단계에서 기존 치료제인 '파드셉' 대비 우수한 항암 효과와 안전성을 확인하였으며, 2026년 하반기 중 첫 번째 임상 데이터(Read-out) 공개가 예상되어 시장의 기대감이 고조되고 있다.1
5.2 다중항체 및 신규 후보물질의 임상 진입
ADC 외에도 셀트리온은 다중항체 신약 후보물질인 CT-P72의 임상을 본격화하고 있다. CT-P72는 방광암, 유방암 등 미충족 의료 수요가 높은 고형암을 적응증으로 하며, 최근 환자 투약을 시작하며 인체 임상 단계에 진입하였다.2 셀트리온은 2026년 내에 추가적인 신약 후보물질 2건에 대한 임상 시험 계획(IND) 신청을 예고하고 있으며, 이는 2030년까지 20종의 신약 포트폴리오를 확보하겠다는 로드맵의 실천이다.2 이러한 신약 파이프라인의 전진 배치는 셀트리온을 바라보는 투자자들의 시각을 '바이오시밀러 업체'에서 '글로벌 혁신 신약 개발사'로 전환시키는 결정적인 계기가 될 것이다.
제6장 글로벌 생산 기지 및 CDMO 사업 전략
6.1 송도 및 미국 브랜치버그 공장의 시너지
셀트리온은 급증하는 제품 수요와 파이프라인 확대에 대응하기 위해 생산 용량(CAPA)을 선제적으로 확장하고 있다. 현재 31.6만 리터 수준인 총 생산 능력은 2030년까지 57.1만 리터로 확대될 예정이다.1 국내에서는 송도 4~5공장이 건설 및 밸리데이션 과정을 거치고 있으며, 해외에서는 미국 뉴저지주 브랜치버그에 위치한 대규모 생산 시설의 인수를 마무리하고 본격적인 가동에 들어갔다.1
브랜치버그 공장은 단순한 생산 기지 이상의 의미를 갖는다. 인수 직후 셀트리온은 일라이 릴리(Eli Lilly)와 대규모 바이오의약품 위탁생산(CMO) 계약을 수행하기 시작하며 가동률을 빠르게 끌어올리고 있다.16 또한 미국 내 직접 생산 시설을 보유함으로써 향후 미국 정부의 자국 우선주의 정책이나 공급망 규제 리스크를 헤지할 수 있는 전략적 요충지 역할을 수행하게 된다.16
6.2 생물보안법과 CDMO 시장의 기회 요인
미국 의회에서 추진 중인 '생물보안법(Biosecure Act)'은 중국의 바이오 기업(우시바이오 등)과의 거래를 제한하는 내용을 담고 있어, 한국 바이오 기업들에게 거대한 반사이익을 선사할 것으로 전망된다.18 셀트리온은 이러한 시장 변화에 발맞춰 CDMO(위탁개발생산) 사업 확대를 공식화하였다. 2026년 3월, 글로벌 제약사와 체결한 약 2,949억 원 규모의 CMO 계약은 셀트리온의 생산 기술력과 품질 관리 능력이 글로벌 수준에서 인정받고 있음을 보여주는 지표다.20
자료: 셀트리온, 유안타증권, IBK투자증권 1
이러한 생산 능력의 확충은 단순히 외형 성장에 그치지 않고, 자체 제품의 원가 경쟁력을 높여 매출원가율을 30% 중반대까지 낮추는 핵심 동력이 될 것이다.1 영업이익률의 추가적인 상승은 바로 이 생산 효율성 극대화에서 기인할 것으로 판단된다.
제7장 주주친화 정책: 기업 가치 제고를 위한 자본 전략
7.1 자사주 매입 및 소각의 선순환
셀트리온은 국내 기업 중 주주 환원에 가장 적극적인 기업 중 하나로 손꼽힌다. 2026년 5월, 셀트리온은 약 1,000억 원 규모의 자사주 매입을 완료하였으며 이를 전량 소각하기로 결정하였다.22 이는 유통 주식 수를 줄여 주당 가치(EPS)를 높이는 실질적인 주주 환원 행위로, 시장에서는 경영진이 현재 주가가 기업 가치 대비 저평가되어 있다는 강력한 신호를 보낸 것으로 해석하고 있다.24 합병 이후 셀트리온은 총 1.8조 원 규모의 자사주 소각을 단행하였으며, 향후에도 이익 성장에 발맞춘 지속적인 자사주 정책을 예고하고 있다.25
7.2 배당 정책 및 총주주환원율(TSR) 가이드라인
셀트리온은 현금 배당과 주식 배당을 결합한 유연한 배당 정책을 유지하고 있다. 2024년 말 기준 주당 750원의 현금 배당과 0.05주의 주식 배당을 결정하며 주주들과 성장의 결실을 공유하였다.25 특히 회사는 자사주 소각과 배당을 포함한 총주주환원율을 40% 이상으로 유지하겠다는 중장기 목표를 제시하고 있어, 투자자들에게 높은 예측 가능성을 제공한다.27 이러한 적극적인 거버넌스 개선 활동은 코리아 디스카운트 해소와 외국인 지분율 확대(현재 약 24.1%)에 긍정적인 영향을 미치고 있다.1
제8장 투자 리스크 및 시장 경쟁 환경 분석
8.1 기존 제품의 점유율 방어 및 가격 경쟁
셀트리온 투자의 주요 리스크 중 하나는 램시마IV, 트룩시마 등 기존 제품군(1세대 바이오시밀러)의 가격 하락과 경쟁 심화다. 1분기 실적에서 나타났듯 기존 제품 매출은 전년 대비 소폭 감소하는 추세이며, 이는 글로벌 시장 내 바이오시밀러 경쟁업체가 늘어남에 따라 피할 수 없는 현상이다.1 셀트리온은 이를 직판 체제 전환을 통한 마진 확보와 고수익 제품으로의 빠른 세대교체를 통해 대응하고 있으나, 경쟁사들의 공격적인 가격 인하 정책은 여전히 수익성에 위협 요인이 될 수 있다.1
8.2 임상 및 허가 일정의 불확실성
신약 파이프라인과 후속 바이오시밀러의 임상 및 허가 일정 지연 역시 잠재적 리스크다. 특히 하반기 출시가 예정된 옴니클로와 아이덴젤트의 미국 허가 과정이나, ADC 신약의 임상 데이터가 시장의 기대치에 미치지 못할 경우 밸류에이션 하락 요인으로 작용할 수 있다.1 또한 미국 내 약가 인하 정책(IRA 등)의 전개 방향에 따라 바이오의약품 시장 전체의 이익 파이가 줄어들 가능성도 배제할 수 없다.18
제9장 재무 추정 및 밸류에이션(Valuation)
9.1 2026-2028 실적 전망치
증권가에서는 셀트리온의 2026년 연간 매출액을 약 5.3조 원에서 5.4조 원 사이로, 영업이익은 1.7조 원에서 1.8조 원 사이로 전망하고 있다.1 2025년 대비 영업이익 성장률은 약 50%를 상회할 것으로 보이며, 이는 고마진 신규 제품의 비중 확대에 따른 '성장의 질' 개선을 의미한다. 2027년과 2028년으로 갈수록 짐펜트라의 미국 매출이 정점에 도달하고 신규 CDMO 매출이 가세하면서 영업이익률은 35% 선에 안착할 것으로 기대된다.1
자료: SK증권 추정치 및 가이드라인 종합 1
9.2 적정 가치 산정 및 목표 주가
주요 증권사들의 목표 주가는 셀트리온의 미래 현금 흐름을 현재 가치로 할인한 방식(DCF) 또는 EBITDA Multiple 방식을 적용하여 산정되었다. DS투자증권은 2026년 EBITDA 2.2조 원에 타깃 멀티플 32.2배를 적용하여 가장 높은 320,000원의 목표가를 제시하고 있으며, SK증권과 IBK투자증권은 각각 260,000원과 250,000원을 유지하고 있다.1 현재 주가(약 19.5만 원 수준)는 2026년 실적 기준 PER 30배 내외에서 거래되고 있으며, 이는 과거 셀트리온의 역사적 평균 밸류에이션이나 글로벌 피어(Peer) 그룹의 성장성을 고려할 때 충분한 상승 여력을 보유한 구간으로 평가된다.1
제10장 결론: 투자가능성에 대한 종합적 제언
셀트리온은 현재 단순한 바이오시밀러 복제약을 파는 회사가 아니다. 전 세계 유일의 SC 제형 기술을 통해 인플릭시맙 시장을 재정의하고 있으며, 미국 내 강력한 직판 망과 PBM 네트워크를 구축하여 오리지널 제약사와 대등하게 경쟁하고 있다.5 2026년 1분기 실적을 통해 확인된 구조적 수익성 개선은 일회성이 아닌 장기적인 추세의 시작이며, 하반기에 집중된 신제품 출시와 적응증 확대는 강력한 실적 모멘텀이 될 것이다.1
생물보안법이라는 지정학적 기회와 ADC 신약 파이프라인의 임상 진전은 셀트리온의 밸류에이션 하단을 지지하고 상단을 열어주는 핵심 요소다.14 또한 매년 수천억 원 규모로 집행되는 자사주 소각과 배당은 주가 하방 경직성을 확보해주는 든든한 버팀목이다.23
결론적으로, 셀트리온은 '합병 시너지의 본격화', '미국 짐펜트라의 가파른 우상향', '신약 파이프라인의 가치 재발견'이라는 세 가지 핵심 투자 포인트를 모두 충족하고 있다. 단기적인 시장 변동성보다는 기업의 본질적인 이익 성장 궤적과 글로벌 리더로서의 도약 가능성에 무게를 둔 적극적인 투자가 유효한 시점이다. 시장의 컨센서스가 상향 조정되고 있는 현재, 셀트리온은 제약/바이오 섹터 내에서 가장 안정적이면서도 강력한 수익률을 기대할 수 있는 대형주 톱픽(Top Pick)으로서의 자격이 충분하다.
참고 자료
20260507_company_805616000.pdf
셀트리온, ADC 신약 3종 환자 투약 돌입 - MEDI:GATE NEWS, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.medigatenews.com/news/1441304837
셀트리온, ADC 신약 3종 모두 '환자 투약' 돌입... 임상 본궤도 올라 글로벌 신약기업 도약 가속도, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.celltrion.com/ko-kr/company/media-center/press-release/4742
셀트리온, 1분기 매출 1조1450억 '최대 실적' - 디일렉, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.thelec.kr/news/articleView.html?idxno=56145
Celltrion's Zymfentra Added to Major US Insurer's Preferred Drug List, 5월 8, 2026에 액세스, https://en.sedaily.com/culture/2026/01/19/celltrions-zymfentra-added-to-major-us-insurers-preferred
셀트리온 짐펜트라, 전년 대비 처방량 4배 이상 증가…역대 최대 처방량 | 한국경제, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.hankyung.com/article/202601287036i
셀트리온 “짐펜트라, 美 PBM 선호의약품 등재” - 데일리메디, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=933124
The Big Three PBMs' 2026 Formulary Exclusions: MFP, Private Label Biosimilars, and Direct-to-Patient Threats for PBMs - Drug Channels, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.drugchannels.net/2026/01/the-big-three-pbms-2026-formulary.html
셀트리온, 미국소화기학회서 짐펜트라 임상 공개 - 연합뉴스, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.yna.co.kr/view/AKR20260507036200017
셀트리온 '짐펜트라', 美 DDW서 제품력 입증…올해 매출 1조 클럽 가입 '청신호' - 컨슈머타임스, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.cstimes.com/news/articleView.html?idxno=704663
셀트리온 Celltrion, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.celltrion.com/ko-kr/company/media-center/press-release/4459
셀트리온 “골질환 치료제 '스토보클로', 美 3대 처방집 'CVS 케어마크' 등재” - 조선비즈, 5월 8, 2026에 액세스, https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2026/02/06/4NSFODSWKZFYXMDRIWG3MN7PVM/
셀트리온 Celltrion, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.celltrion.com/ko-kr/company/media-center/press-release/4288
셀트리온 Celltrion, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.celltrion.com/ko-kr/company/media-center/press-release/4711
셀트리온, ADC 신약 'CT-P71' 美 FDA 패스트트랙 지정 - 매일경제, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.mk.co.kr/news/it/12012539
셀트리온, 美 생산기지 확보로 CMO·CDMO 본격 확대 - 글로벌이코노믹, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.g-enews.com/article/Bio-Pharma/2026/01/202601021026036549b065b72042_1
"K바이오, 미국 '생물보안법'에 따른 수혜"…신년 기대감↑ - 뉴시스, 5월 8, 2026에 액세스, https://mobile.newsis.com/view/NISX20260102_0003463577
약가 인하 압박 '제약바이오'…'美 생물보안법' 구세주될까 [2026년 전망] - 시사오늘, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.sisaon.co.kr/news/articleView.html?idxno=179246
삼성·셀트리온·롯데 CDMO, 美-中 패권 다툼 속 '반사이익' 볼 수 있을까 - 뉴데일리 경제, 5월 8, 2026에 액세스, https://biz.newdaily.co.kr/site/data/html/2026/02/11/2026021100158.html
셀트리온, 글로벌 제약사와 2949억 위탁생산계약 체결 - 블로터, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.bloter.net/news/articleView.html?idxno=656859
셀트리온 수주공시 - 의약품 위탁생산계약 2,949.2억원 (매출액대비 8.29 %) | 한국경제, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.hankyung.com/article/202603175556L
셀트리온, 보통주 48만8977주 자기주식 취득 완료 - 디지털투데이 (DigitalToday), 5월 8, 2026에 액세스, https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=663729
셀트리온, 매출 1조1450억원… 역대 1분기 최대 - 조선일보, 5월 8, 2026에 액세스, https://biz.chosun.com/science-chosun/science/2026/05/07/MZTDGMTBGI4TKY3BGFRWCNJXGA/
셀트리온, 1분기 '역대 최대' 실적…자사주 전량 소각으로 주주환원 강화 - 약사공론, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.kpanews.co.kr/news/articleView.html?idxno=534210
셀트리온 Celltrion, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.celltrion.com/ko-kr/company/media-center/press-release/3603
셀트리온, 1000억 원 규모 자사주 매입…소각 직후 결정 - 서울경제TV, 5월 8, 2026에 액세스, https://www.sentv.co.kr/article/view/sentv202604220139
셀트리온, 경영 의사결정에 주주 의견 반영 확대 [2026 기업지배구조 랭킹] - 한경매거진&북, 5월 8, 2026에 액세스, https://magazine.hankyung.com/business/article/202601214924b
셀트리온제약 핵심 기업분석 - 2026년 하반기 - 자소설닷컴, 5월 8, 2026에 액세스, https://jasoseol.com/companies/3492/insights
